Homocysteina stanowi niezależny czynnik chorób układu krążenia oraz udaru mózgu, zaś jej wzrost w surowicy krwi nasila proces rozwoju miażdżycy (1). Zdarza się, że jej wysoki poziom może powodować powikłania w ciąży (stan przedrzucawkowy, hipotrofia płodu, przedwczesne odklejenie łożyska) (2), ponadto jest też niezależnym czynnikiem ryzyka chorób neurodegeneracyjnych, zagrożenia poronieniem oraz raka jelita grubego.
Wysoki poziom homocysteiny to również niezależny czynnik powstania zakrzepicy, na co powinny zwrócić szczególną uwagę osoby z insulinoopornością i zbadać się pod tym kątem.
Do grup narażonych na hiperhomocysteinemię należąm.in:
- osoby z ryzkiem chorób naczyniowych, cukrzycy, osoby z zespołem metabolicznym, nadciśnieniem, palące papierosy,
- narażone mogą być też osoby z mutacją genu MTHFR (związany z metabolizmem kwasu foliowego), którego oznaczenie w ostatnich latach stało się dość modne.
Przyczyną wysokiej homocysteiny może być niedobór kwasu foliowego oraz witamin B12, B6 lub przewlekła niewydolność nerek, choroba Addisona Biermera, choroby nowotworowe czy łuszczyca.
Mając nieprawidłowe wyniki z badania laboratoryjnego homocysteiny, należy wdrożyć odpowiednią dietę bogatą w witaminy B12, B6 oraz kwas foliowy z pomocą dietetyka/lekarza oraz jeśli jest potrzeba uzupełnić suplementacją. Niestety zdarza się, że osoby z genetycznie uwarunkowaną wysoką homocysteiną mają mniej efektywne efekty takiego postępowania.
Artykuł napisała: Weronika Łapińska
Bibliografia:
- Borgis, Postępy Nauk Medycznych 3-4/2001, Homocysteina -czynnik udaru niedokrwiennego mózgu. W.Palasik, str.18 -21
- Borgis, Medycyna Rodzinna 3/1999, Hiperhomocysteinemia czynnikiem ryzyka w patologii ciąży, schorzeniach układu krążenia i chorobie Alzheimera, M.Lech., str.24-28
